生物醫學：干細胞研究的新成果 | 化工中間體
為您介紹：干細胞研究的新成果。將干細胞轉化為其他類型細胞的配方越來越多，最近，在對分化因子的完美、治療相關的混合的探尋過程中，科學家發現了了一些有趣的生物學結果。十一月十九日在Cell子刊《Chemistry & Biology》發表的一項研究發現，大腸桿菌中的一個蛋白質，可與小分子聯合并協同作用，推動多能干細胞轉化為功能性神經元。
干細胞研究取得新成果
在這項研究中，來自韓國成均館大學的科學家們有了意外的發現：Sox2——“影響干細胞維持一個干細胞或分化的能力”的四個Yamanaka因子中的一個，能夠與一個細菌伴侶蛋白Skp聯合。然后，他們測試了如果將Skp導入干細胞會發生什么情況，發現它能夠啟動分化。這種帶來一種假如：Skp能夠聯合其他技術，使干細胞分化更有效。
本文獨特作者、成均館大學醫學院Kyeong Kyu Kim指出：“雖然已有這方面的大量研究，但是，能夠有效地產生大量的干細胞，仍然是一個瓶頸。這個問題是能夠解決的，但我們需要尋找新的辦法來領導干細胞分化，然后了解改良流程的分子機制。”
干細胞研究的新成果介紹
延世大學的Injae Shin和和Kim稱，多能性干細胞的分化被認為是兩個簡略的步驟：第一，干細胞決定不再是干細胞，并開始分化；二，細胞決定要成為什么樣的細胞。在他們誘導神經元分化的流程中，細菌蛋白Skp通過聯合Sox2并克制其功能，首先開始行動。然后，小的化學分子neurodazine (Nz)和neurodazole (Nzl)采取第二步行動，告訴干細胞分化成神經元。
通過影響這兩個步驟，每一批干細胞能夠產生更多的功能性神經元，如果單獨使用蛋白質或小分子，速度更快。Shin說：“因此，協同效應主要來自于蛋白質和化學誘導劑領導的譜系特異性定型，對干性的組合克制。因此，這個過程是合理設計細胞分化、實現高水平譜系定型效率的一個例子。”
該流程的一個弱點是，在治療設備中使用細菌蛋白（如Skp）有安全性問題。然而，相比擬引入遺傳元素，使用這個蛋白質是有利的，因為該蛋白質不會導致任何遺傳扭轉或不穩定，這是使用病毒介導的干細胞基因傳遞的主要問題。作者希望，本研究能夠激勵他人開發基于小分子的類似辦法，模仿干性克制的第一階段。
現在，他們正在使用類似的組合辦法，摸索如何使干細胞到其他類型細胞的分化更有效，特別是心臟細胞。（編輯：YD）
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