吡咯的化學合成方法及中間體組成方式（三環唑中間體）是什么（甲氧胺鹽酸鹽） | （除草安全劑） | 旗凱

告訴你吡咯的化學性質及用途（三環唑中間體）。吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中，（吡氟酰草胺）中存在的量很少。吡咯可由骨焦油分餾取得；或用稀堿處理，再用酸酸化后分餾提純。它是含有一個氮雜原子的五元雜環化合物，其分子式為C4H5N。

吡咯的化學性質

吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油內。無色液體。沸點130～131℃，相對密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對氧化劑一般不穩定。它能夠發生取代反應，主要在2位或5位上取代。在15℃時，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，產量不高，一局部變為樹脂狀物質。吡咯模式上是一個二級胺，但在稀酸中溶解得很慢；環上的氫被烷基取代后堿性增強，可形成不溶解的鹽。吡咯可與苦味酸形成鹽；還可還原成二氫和四氫吡咯。

吡咯可用1，4-二羰基化合物與氨反應制取，工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用制備。吡咯與苯并聯的化合物稱為吲哚，是一個重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，葉綠素、血紅素都是由4個吡咯環形成的卟啉環系的衍生物。四氫吡咯是一個重要的試劑，它與酮反應失水形成烯胺，即氨基旁有一個碳-碳雙鍵。例如環己酮與四氫吡咯形成的烯胺在有機合成中有多種用途（三環唑中間體）。一般而言，用吡咯為原料進行實驗之前，要重新蒸餾后再使用，因為吡咯長工夫暴露在空氣中易聚合生成聚吡咯（黑色固體）。

吡咯的用途（三環唑中間體）

其衍生物寬泛用作有機合成、醫藥、農藥、香料、橡膠硫化促進劑、環氧樹脂固化劑等的原料。用作色譜剖析規范物質，也用于有機合成及制藥工業。