《自然—通訊》上海有機所新策略拓展手性膦催
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發布時間:2021-05-09
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為您介紹《自然—通訊》上海有機所新策略拓展手性膦催化反應范圍。近日,中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于便宜、易得的天然手性源,設計、合成了一系列新型手性有機催化劑,并將其應用于不對稱催化類型的反應,取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。
生命酶催化反應的優毛病
生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催化活性高等優點,但同時具有反應底物普適性差的毛病。使用低分子量的有機化合物模仿酶的催化活性、選擇性并揭示其催化機制,始終是化學和生物學研究者的追求。
該課題組基于便宜、易得的天然手性源(如氨基酸、生物堿),設計、合成了一系列新型手性伯胺—仲胺、伯胺—叔胺含氫鍵相轉移催化劑等有機小分子催化劑。它們能夠高效、高對映選擇性催化碳—碳鍵、碳—氧鍵以及碳—氟鍵形成等反應,催化多組分串聯反應一步形成多個手性中心并且反應具有較廣的底物普適性,其中一些反應辦法學已應用于復雜天然產物的合成及手性藥物及其中間體的合成,具有較康復的應用前景。
親核性膦催化辦法應用
親核性膦催化辦法寬泛地應用于不對稱有機反應,但同時存在親核性膦催化劑的催化當量較高、反應類型較窄等問題。該催化模式取得優異的產率和對映選擇性,其初步揭示的反應機理能夠察看到手性非線性效應在同一反應中隨底物不同而變化。專家認為,該項研究發展出來的雙試劑手性離子對的催化策略和概念拓展了手性膦催化反應的范圍,可能帶來新的反應與應用。