化工中間體合成研究取得新成果 | 化工中間體 | 旗凱
編輯告訴您:癌癥研究取得新成果。中國除草安全劑醫學科學院的研究團隊發現了一個新的mTOR下游效應子,BEX2(brain expressed X-linked 2)。研究顯示,BEX2對于mTOR介導的腫瘤生成非常關鍵。相關論文發表在八月二十四日的Journal of Biological Chemistry雜志上,通訊作者是中國除草安全劑醫學科學院-北京協和醫學院的張宏冰教授。
癌癥研究新成果的理論基礎
雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是雷帕霉素的作用目標,這種關鍵性激酶在進化上非常保守,幫忙細胞感受各種營養物質的水平,控制著生物合成和細胞決裂。完全缺失mTOR的細胞和個體會徹底丟失生物合成能力,無法存活下去。
當上游的原癌基因和腫瘤克制基因出現異常時,過度活化的mTOR(帕霉素靶蛋白)就會引發癌癥。不過,人們對mTOR下游的效應子還知之甚少。
癌癥研究的新成果
研究人員發現,Tsc2-/ -MEFs、Pten-/ -MEFs、Tsc2缺陷型大鼠的子宮肌瘤細胞中存在BEX2水平升高,用雷帕霉素克制mTOR能夠去除這樣的現象。此外,肝特異性Pten敲除小鼠的肝臟、Tsc2雜合缺失小鼠的腎臟、以及結節性硬化癥(TSC)患者也會出現BEX2增多。
研究顯示,mTOR通過兩個平行門路(STAT3和NF-κB)上調BEX2。BEX2波及了mTOR對VEGF生產和血管生成的影響,去除BEX2能夠弱化mTOR誘導的腫瘤發生。
研究指出,過度活化的mTOR通過STAT3/NF-κB-BEX2-VEGF信號通路促進腫瘤生成 。將BEX2作為靶標,有望治療與異常mTOR信號有關的癌癥。(編輯:YD)
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