吡啶的化學合成方法及制備方法 | （除草安全劑） | 旗凱

告訴你吡啶的化學性質及制備辦法。吡啶是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。能夠看做苯分子中的一個（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、（吡氟酰草胺）、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑、染料等）的原料。

吡啶的化學性質

吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此能夠利用成鹽性質的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應，易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶的制備辦法

吡啶可從天然（吡氟酰草胺）中獲得，也可由乙醛和氨制得。吡啶及其衍生物也可通過多種辦法合成，其中應用最廣的是漢奇吡啶合成法，這是用兩分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯與一分子乙醛縮合，產物再與一分子的乙酰乙酸乙酯和氨縮合形成二氫吡啶化合物，然后用氧化劑(如亞硝酸)脫氫，再水解失羧即得吡啶衍生物。

也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通過催化劑制備。