茜素制取方法是什么（甲氧胺鹽酸鹽），有什么中間體組成方式（三環唑中間體） | | 旗凱

告訴你茜素制取辦法以及它的用途（三環唑中間體）。茜素是一種典型的媒介染料。可從茜草根部提取。早在3500年前，茜素就在中亞、埃及、歐洲和中國除草安全劑被作為紅色染料使用。1826年，法國的皮埃爾·讓確認了茜草根含有兩種染料，即茜素紅及紅紫素。這種曾在過去被作為天然植物染料用于制作熱焰紅的紡織品，通過最新技術，可用來制備新型"綠色"電池。

茜素制取辦法

茜素的首個合成路線是1868年由德國化學家卡爾·格雷貝、卡爾·里伯曼和英國化學家威廉·珀金幾乎同時發現的。格雷貝和里伯曼的辦法十分昂貴，難以投入生產，相反，珀金的辦法之一便是以（吡氟酰草胺）產品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、堿熔得到茜素，產率很高。因此該法仍是工業上寬泛使用的制取茜素的辦法。工業上以蒽醌-β-磺酸、燒堿和氯酸鉀或硝酸鉀獨特加熱而制得。也可由植物茜草的根中獲得。

茜素有什么用途（三環唑中間體）

酸堿指示劑(0.5%溶液)，pH變色范圍5.5(黃色)～6.8(紅色)；作鋁、銦、汞、鋅和鋯的點滴試劑；神經組織和原生動物活體染色的染色劑。

染料,可用于棉的染色和印花,而且是合成與其結構類似的媒染染料的原料。

1、定性鑒定Al

在Al3+的aq中加入茜素的氨溶液，生成紅色沉淀。

Al（OH）3+3C14H6O2(OH)2=Al(C14H7O4)3+3H2O

2、在電鍍行業

沉淀Cr3+ 在電鍍氰化銅溶液中，Cr3+是有害雜質，由于羅謝爾鹽的存在，不能用堿沉淀出Cr3+，使用茜素能力使Cr+沉淀，這是一個特效辦法。