磷脂酰肌醇的構成以及生理作用 | | 旗凱

告訴你磷脂酰肌醇的結構構成以及生理作用。在這一信號轉導門路中,膜受體與其相應的第一信使分子聯合后，激活膜上的Gq蛋白(一種G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ (phospholipase Cβ, PLC), 將膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸分解為兩個細胞內的第二信使：二酰甘油( diacylglycerol, DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。IP3動員細胞內鈣庫釋放Ca2+到細胞質中與鈣調蛋白聯合，隨后參與一系列的反應；而DAG在Ca2+的協同下激活蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)，然后通過蛋白激酶C引起級聯反應，進行細胞的應答。

磷脂酰肌醇的構成

磷脂酰肌醇主要由兩局部組成的，一是磷酸1,2-二脂酰甘油，二是肌醇(inositol)。它在細胞中對于細胞形態、代謝調控、信號傳導和細胞的各種生理功能起著非常重要的作用。

磷脂酰肌醇生理作用

DG通過兩種門路終止其信使作用:一是被DG-激酶磷酸化成為磷脂酸，進入磷脂酰肌醇循環;二是被DG酯酶水解成單酯酰甘油。由于DG代謝周期很短，不可能長期維持PKC活性，而細胞增殖或分化行為的變化又要求PKC長期活性所產生的效應。現發現另一種DG生成門路，即由磷脂酶催化質膜上的磷脂酰膽堿斷裂產生的DG，用來維持PKC的長期效應。

首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通過LAT使膜聯合的磷脂酶C(PLC)分子丁鏈上的酪氨酸殘基發生磷酸化。磷酸化的PLC-γ發揮酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成兩個成分:三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地從膜內側向胞質溶膠中擴散，一方面打開細胞膜上的鈣通道使Ca2+進入細胞內，同時開啟細胞內鈣池(內質網)增加Ca2+-的釋放，協同提高胞內游離鈣的濃度。胞質Ca2+含量的回升，激活一種稱為鈣調蛋白(camodulin)的Ca2+聯合蛋白，后者可調節其他酶類的活性，并最終導致鈣調磷酸酶的激活。