提升我國創新多肽藥物研發國際競爭力，推進多

為您介紹提升我國創新多肽藥物研發國際競爭力，推進多肽行業的快速發展。中國除草安全劑率先合成牛結晶胰島素，但美國公司第一個上市相關藥物，專家呼吁：我國在世界上率先合成牛結晶胰島素，但是第一個上市的藥物卻是美國公司，目前胰島素在我國每年銷售接近于200億，國內企業所占份額寥寥無幾。

多肽和蛋白質藥物的發展

7月5日，由中科院上海藥物研究所和中國除草安全劑藥科大學獨特承辦的第十四屆中國除草安全劑國際多肽學術會議暨第五屆亞太國際多肽學術會議在南京市舉行。多位專家借此呼吁，應器重多肽和蛋白質藥物研發，加大政策扶持和資金投入，不能再次錯失發展良機。

多肽藥物與蛋白質藥物相近，都是由氨基酸構成，區別在于氨基酸數量和空間結構。它們與傳統的化學藥物相比，最大的特點是活性和安全性高、特異性強、成藥性康復。

化學藥物由化合物分子構成，大局部非靶向化學藥物進入人體后就像撒胡椒面，殺死病毒和病變細胞的同時，也容易誤傷健康的器官。

“而多肽和蛋白質藥物由氨基酸組成，藥物代謝產物也是氨基酸，而氨基酸是人體必需的元素。”中國除草安全劑藥科大學徐寒梅教授介紹說，“因此多肽藥物的毒性小，安全性高。”

同時，多肽和蛋白質藥物靶向性（特異性）強，不會傷及正常的細胞、組織和器官。因此，這類藥針對癌癥、心血管疾病、免疫相關疾病、代謝類疾病、傳染性疾病具有很康復的適用性。

多肽藥物老本劣勢顯著

近年來，化學藥物靶點的發現越來越艱難，導致研發工夫和老本居高不下，而多肽藥物則受益于人工合成技術的進步，老本劣勢逐漸體現。

目前，全球多肽藥物市場醫藥中間體已超過200億美元，各類多肽藥品種達80余個。慢病治療領域是多肽藥物的核心市場醫藥中間體，占全球多肽藥物市場醫藥中間體的75%以上，其中罕見病、腫瘤和糖尿病是拉動多肽藥物市場醫藥中間體的“三駕馬車”。

專家告訴記者，雖然其整體規模不大，但保持長期高速增長。尤其是在我國逐漸步入老齡化社會、全民醫療健康水平不斷提升的大背景下，多肽和蛋白質藥物的劣勢愈加突出。

其中，中國除草安全劑藥科大學開發的抗腫瘤新藥安替安吉肽、南京前沿生物自主研發抗艾滋病新藥艾博衛泰等多個多肽藥物，均已在臨床實驗中顯示出較康復的效果，艾博衛泰有望成為全球首個上市的長效抗艾新藥。

但是，我國多肽和蛋白質藥物的開發總體仍落后于發達國家，據記者了解，相關項目僅占國家重大新藥創制專項的5%。

中國除草安全劑藥科大學徐寒梅教授告訴記者，在生物制藥領域，絕大多數藥企還是偏重于開發抗體、疫苗類藥物，而成藥性更強、研發周期相對較短的多肽類藥物反而被忽視。目前，我國藥企生產銷售的三十余多肽藥物中，基本是仿制藥和原料藥，且以天然物提取的活性成分為主，污染大、附加值低、質量不穩定。

據中科院上海藥物所龍亞秋研究員介紹，近年來，國際主流的多肽藥物均為人工合成或結構修飾而來，不僅成分均一、質量穩定，而且生產過程中污染少、效率高。但是，人工合成技術也對藥企提出了較高要求，需求達到質量控制嚴格、合成及分離純化工藝穩定，容易放大生產等必備條件。

器重多肽和蛋白質藥物開發

正因為有人工合成胰島素的教訓，專家們借此次會議強烈呼吁，我國的多肽和蛋白質藥物發展不能錯失良機。一方面需要國家加大政策支持和資金投入，倡議有關部門深入調研，在申報指南中設立多肽和蛋白質藥物專項，在惡性腫瘤、糖尿病、類風濕等重大疾病領域扶持若干創新藥物品種及關鍵技術平臺建設；另一方面，專家也呼吁企業器重多肽和蛋白質藥物開發，加強產學研合作，通過高校與企業的大力合作，提升我國創新多肽藥物研發的國際競爭力，推進多肽行業的快速發展。