薄層色譜法標準操作程序及注意事項 | （除草安全劑）

告訴你薄層色譜法規范操作程序及留神事項。薄層色譜法（TLC），系將合適的固定相涂布于玻璃板、化工中間體（氟草煙甲酯）農藥中間體或鋁基片上，成一平均薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與合適的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的辦法。

薄層色譜法規范操作程序

一、儀器與材料

1、玻板：除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格，要求光滑，平整、洗凈后的不附水珠，晾干。

固定相或載體：最常用的有硅膠G、硅膠GF、硅膠H、硅膠HF254，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、微晶纖維素F254等。其顆粒大小，一般要求直徑為10—40μm。薄層涂布，一般可分無粘合劑和含粘合劑兩種；前者系將固定相直接涂布于玻璃板上，后者系在固定相中加入一定量的粘合劑，一般常用10—15%煅石膏（CaSO4·2H2O在140℃烘4小時），混勻后加水適量使用，或用羧甲基纖維素鈉水溶液（0.5—0.7%）適量調成糊狀，平均涂布于玻璃板上。也有含一定展開液或緩沖液的薄層。

2、涂布器：應能使固定相或載體在玻璃板上涂成一層合乎厚度要求的平均薄層。

3、點樣器：常用具支架的微量注射器或定時毛細管，應能使點樣位置正確集中。

4、展開室：應使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，并有緊密蓋子，除另有規定外，底部應平整光滑，應便于察看。

二、操作辦法

1、薄層板制備：除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的泡后，倒入涂布器中，在玻璃板上平穩地移動涂布器進行涂布（厚度為0.2—0.3mm），取下涂康復薄層的玻璃板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘。即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其平均度（可通過透射光和反射光檢視）。

2、點樣：除另有規定外，用點樣器點樣于薄層板上，一般為圓點，點樣基線距底邊2.0cm，點樣直徑為2——4mm，點間距離約為1.5—2.0cm，點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須留神勿損傷薄層表面。

3、展開：展開室如需預先用展開劑飽和，可在室中加入足夠量的展開劑，并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封室頂的蓋，使系統均衡或按正文規定操作。將點康復樣品的薄層板放入展開室的展開劑中，浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5—1.0cm（切勿將樣點浸入展開劑中），密封室蓋，等展開至規定距離（一般為10—15cm），取出薄層板，晾干，按各品種項下的規定檢測，如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出，或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量，則可用薄層掃描法。薄層掃描的辦法，除另有規定外，可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用闡明，聯合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多，故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下，將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描，進行比擬并計算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現性康復的薄層色譜，能力獲得稱心的結果。

薄層色譜法操作留神事項

1、所用玻璃板應洗凈不掛水珠，光滑平整。

2、鋪板要平均，厚度合適，并于室溫下晾干后在110℃活化30分鐘，置于有干燥劑的干燥箱或干燥器中備用。

3、點樣點一般為圓點，不能太大。